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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>大鼠原代細胞>>大鼠原代氣管上皮原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代氣管上皮原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
大鼠原代氣管上皮原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:貓科研PCR檢測試劑盒貓免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒貓免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒貓免疫缺陷病毒PCR檢測試劑盒直銷貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量PCR試劑盒貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
  大鼠原代氣管上皮原代細胞的詳細資料:

大鼠原代氣管上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代氣管上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代氣管上皮原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3406

種屬來源

大鼠

組織來源

氣管

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細胞樣

形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)基:大鼠氣管上皮細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代氣管上皮原代細胞

細胞基本屬性:

大鼠原代氣管上皮原代細胞

種屬來源大鼠

組織來源:氣管氣管

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期4周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠氣管上皮細胞采用鏈霉蛋bai-中性蛋bai酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。氣管以軟骨、肌肉、結(jié)締組織和粘膜構(gòu)成。軟骨為"C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來,環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開狀態(tài)。在近端下呼吸道的上皮表面,主要是纖毛上皮細胞,它與基底細胞及杯狀細胞一起構(gòu)成假復(fù)層上皮,到達氣管腔表面的大部分細胞為纖毛上皮細胞,基底細胞與基底膜相連,通過半橋粒固定于上皮,在遠端下呼吸道中,Clara細胞和基底細胞占優(yōu)勢,纖毛細胞已不存在,杯狀細胞數(shù)量減少,上皮形態(tài)更象柱狀,整個上皮存在于一薄層基底膜上,通過間質(zhì)結(jié)締組織組成的網(wǎng)狀層相互支撐,上皮下存在其它的結(jié)締組織和纖維細胞。

 


大鼠原代氣管上皮原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代氣管上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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