以下是弧菌通用PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產品名稱 | 弧菌通用PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | Vibrio spp.PCR |
編號 | EY00P1350 |
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弧菌通用PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．弧菌通用PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是弧菌通用PCR試劑盒實驗的相關產品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
小鼠白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Three rat iiodothyronine (T3) ELISA Kit 大鼠*狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒
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轉基因大豆GTS40.3.2品系試劑盒20次
HumanSolubleAdenylateCyclase,sACELISAKit人可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit 豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAmylin(MouseAmylin)ELISAKit小鼠胰淀素規(guī)格：48T/96T
血液S轉移酶(GSHST)總活酶動力性比色法定量檢測試劑盒20次
PorcineB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞
EC-304? 人血管內皮細胞
FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M054小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM-prf
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL
CL-0066COLO 205(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×2
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO細胞裂解液 (陽性對照)
總抗氧化能力檢測試劑盒 TACA
牛胚氣管細胞;EB (NBL-4) 人臍靜脈內皮細胞株，ECV304細胞 TC-1細胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405
MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人細胞裂解液 (陽性對照)
弧菌通用PCR試劑盒實驗HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞
EC-304? 人血管內皮細胞
FCGRT & B2M Others Human 人 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M054小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
球狀少突細胞培養(yǎng)基OsM-prf
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mL
使用方法：
注：弧菌通用PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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